膨潤土對金屬離子的吸附動(dòng)力學(xué)

結(jié)果表明，膨潤土對Cu2+的吸附是一個(gè)復(fù)雜的非均相固液反應(yīng)．主要有層間離子交換吸附和表面離子吸附；在某些情況下，還可能在蒙脫石的表面形成表面化合物，從而產(chǎn)生表面沉淀吸附。

膨潤土層電荷對吸附模式的影響

Cu2+作為無機(jī)鹽陽離子強(qiáng)大的催化活性是由于它容易與甲基谷硫磷接近形成二齒配合物，這一反應(yīng)會(huì)增強(qiáng)磷原子的親電性，使它容易被親核的OH-攻擊而導(dǎo)致P-S鍵的斷裂。

膨潤土層間聚合作用

Y．Soma等（1988）應(yīng)用共振拉曼光譜技術(shù)證實(shí)聯(lián)苯胺和苯胺在銅基蒙脫石和鐵基蒙脫石表面酸點(diǎn)位置上形成二聚物，并且內(nèi)環(huán)C―C和C―N鍵具有雙鍵特性。

膨潤土屆性與較體形態(tài)的關(guān)系

顆粒大而薄，對電子束半透明至幾乎透明，有明顯的折疊現(xiàn)象，輪廓線比較清晰厚度較均勻，與懷俄明鈉基蒙脫石的S形態(tài)相似。

膨潤土提純的電泳法

膨潤土的濕法物理提純方法還包括電泳法。由于膨潤土分散在水中時(shí)其顆粒帶負(fù)電荷，將懸浮液放在電場中，黏土顆粒就會(huì)向陽極移動(dòng)。

膨潤土改型過程中的化學(xué)反應(yīng)

陽離子的相對濃度 當(dāng)Na+ 和$Ca2+的當(dāng)量濃度相等時(shí)，平衡逆向移動(dòng)，即以Ca2+的吸附為主，此時(shí)膨潤土顯示鈣土的性質(zhì)，但當(dāng)Na+當(dāng)量濃度高于Ca2+時(shí)，平衡正向移動(dòng)，鈣土中的Ca2+被溶液中Na+所置換而生成鈉基膨潤土。

膨潤土表面改性方法對比分析

超細(xì)粉碎是在膨潤土的粉碎過程中利用機(jī)械力作用有目的地對礦物表面進(jìn)行激活，在一定程度上改變膨潤土礦物的晶體結(jié)構(gòu)、溶解性能、化學(xué)吸附和反應(yīng)活性等。

膨潤土改性劑種類

陳艷玲（1999）用十六烷基三甲基溴化銨（CTMAB）和十六烷基溴化吡啶（CPB）對膨潤土進(jìn)行改性，它對于去除廢水中苯胺、苯酚、硝基苯等極性有機(jī)物效果較好，而對苯、甲苯、乙苯、二甲苯等苯系物的去除效果卻不理想。

膨潤土改性時(shí)的礦漿濃度

試驗(yàn)證明，有機(jī)改性的工藝參數(shù)（如有機(jī)改性劑的種類、有機(jī)改性劑的用量、改性時(shí)間、改性溫度）對有機(jī)蒙脫石的性能及結(jié)構(gòu)均有不同程度的影響，通過對試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析，確定了理想改性劑及工藝條件。

膨潤土改性時(shí)的轉(zhuǎn)速

傅煌輝（2008）利用堿性鈣基膨潤土具有陰離子交換能力的特性，以苯甲酸為有機(jī)改性劑，制備出部分剝離型的苯甲酸有機(jī)膨潤土。

膨潤土改性須知

胡智榮（1995）運(yùn)用兩種相同種類的季銨鹽D31、D16～18加入有機(jī)助劑Y1、Y2、Y3、Y4、Y5和無機(jī)助劑復(fù)配后，表面活性劑溶液的CMC濃度降低，改善了溶液的性能，有機(jī)化反應(yīng)易于進(jìn)行，能制備比較高檔（1.5Pa?s）的改性膨潤土。Y1、Y2、Y5為長鏈季銨鹽，Y3、Y4的碳鏈較短。

膨潤土有機(jī)插層改性劑的種類和用量

他還考察有機(jī)插層改性劑的種類和用量、丙烯酸中和度、 膨潤土用量及丙烯酰胺用量等因素對PAA-AM/I-BENT的X射線衍射圖的影響， 20％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）CTAB插層改性膨潤土的用量為20％，AM用量為20％，NMBA用量為0.02％，KPS用量為1.0％，丙烯酸中和度為1.0，超吸水性復(fù)合材料中的膨潤土的層間距d（001）撐開到了3.27nm。

膨潤土有機(jī)活化的影響因素

膨潤土的吸附性能與蒙脫石結(jié)構(gòu)的松散程度、電荷、電性等有關(guān)。所以膨潤土的有機(jī)活化與膨潤土的質(zhì)量、蒙脫石的結(jié)構(gòu)、活化劑類型、活化條件及制備工藝等都有關(guān)系。

膨潤土溶液中共存離子的競爭吸附

H.F．Steger（1973）指出，不同酸根離子對重金屬離子的吸附也有顯著影響．在沒有酸根存在時(shí)，蒙脫石對Hg2+吸附量非常大，分別是有1mol/L CaClO4、 NaNO3.、Ca（NO3）2.、NaCI.、CaCl2存在時(shí)的1.6倍、2.0倍、2.0倍、4.6倍、4.6倍，陰離子對Hg2+吸附量的影響按從大到小的順序排列為Cl―>NO3― >ClO4―。

膨潤土的其它改型

交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行程度可以用反應(yīng)后膨潤土的酯催化性能來衡量，而酯催化性能可以用酯化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率P來評價(jià)。

無機(jī)鹽對膨潤土的多種改型處理

插層聚合法可制備具有一定調(diào)濕能力的PAM/膨潤土復(fù)合調(diào)濕膜，復(fù)合材料中膨潤土的含量越高，調(diào)濕材料的吸濕速率越慢，放濕速率越快，因此可通過控制單體AM和膨潤土的比例來控制調(diào)濕膜的調(diào)濕性能。

膨潤土的化學(xué)吸附性

化學(xué)吸附的類型與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)有關(guān)。能發(fā)生I型化學(xué)吸附的含苯環(huán)有機(jī)物也可發(fā)生II型化學(xué)吸附，但能發(fā)生I型化學(xué)吸附的有機(jī)物卻不一定能發(fā)生II型化學(xué)吸附，這與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)有關(guān)。

膨潤土的化學(xué)提純方法

在60℃下用堿處理膨潤土水基溶液中的游離氧化鐵，將處理過的膨潤土懸浮液脫水。將脫水后的固相物質(zhì)沖洗后加水重新制成懸浮液。

膨潤土的增溶作用

陳寶粱等（2003）以萘為目標(biāo)有機(jī)污染物，研究了溴化十四烷基吡啶（MPB）對膨潤土吸附有機(jī)物的增強(qiáng)效應(yīng)、機(jī)理及影響因素。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，MPB在水-膨潤土體系中，以吸附態(tài)和溶解態(tài)兩種形式存在。

膨潤土的多種研究

綜上所述，在通常條件下，被金屬陽離子飽和的蒙脫石礦物內(nèi)表面（層間域）的酸性要比周圍環(huán)境的pH值要低1-2，這種酸性主要來源于層間金屬陽離子周圍的水合水分子電離出的H+，產(chǎn)生Bronsted酸性。

膨潤土的層間配合作用和水解反應(yīng)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明，在溶液中Cr周圍的配位體是―OH，而不是H2O，這種Cr―OH配合物具有催化作用，一旦前列個(gè)Cr―OH配合物被嵌入層內(nèi)之后，以后的Cr―OH就很容易地進(jìn)入層內(nèi)。

膨潤土的形態(tài)特征

緊密片狀集合體 各個(gè)半自形薄片（S形）形成一種緊密集合體，葉狀和緊密片狀集合體的典型例子見于懷俄明的樣品中。

膨潤土的微波活化工藝

實(shí)驗(yàn)方法為先用溶解有改性劑的少量乙醇溶液與原料膨潤土混合，然后把所得到的半干物料置于微波場中進(jìn)行加熱反應(yīng)，末了通過洗滌、過濾及干燥得到產(chǎn)品。

膨潤土的有機(jī)改性反應(yīng)

在此體系中，若有碳?xì)滏溝嗷タ繑n、締合現(xiàn)象發(fā)生，則此結(jié)構(gòu)被破壞。此過程是熵增加過程，容易自發(fā)進(jìn)行。

膨潤土的有機(jī)活化

在我國，有機(jī)膨潤土的合成始于20世紀(jì)70年代末，進(jìn)入80年代國內(nèi)還沒有這方面的研究報(bào)道。近年來，隨著人們對有機(jī)膨潤土應(yīng)用的認(rèn)識，國內(nèi)在有機(jī)膨潤土這一領(lǐng)域的研究開始活躍。